이번 포스팅에서는 우리 신체를 구성하는 세포가 나타내 주는 표지인 주요 조직적 합성 복합체(MHC)와 이를 발견하게 한 사람 백혈구 항원(HLA)에 대해 요약해보겠습니다.
예전에는 성공적인 수혈이 기증자와 수혜자의 혈액형에 달려 있다고 여겨졌습니다. Landsteiner는 1931년에 이러한 그룹이 중요하며 성공적인 이식 승인에 관여한다고 제안했습니다. 나중에 조직 적합성 항원이 발견되어 더 성공적인 장기 이식으로 이어집니다. 이들은 조직 적합성 항원이라고 불리는 isoantigens입니다. 이들은 백혈구, 혈소판 및 신체의 대부분의 고정 조직 표면에서 발견됩니다. 이들은 조직 이식의 중요성을 가지게 되었기 때문에 중요성을 갖게 되었습니다.
역사적 배경
예전에는 성공적인 수혈이 기증자와 수혜자의 혈액형에 달려 있다고 여겨졌습니다. Landsteiner는 1931년에 이러한 그룹이 중요하며 성공적인 이식 승인에 관여한다고 제안했습니다. 나중에 조직 적합성 항원이 발견되어 더 성공적인 장기 이식으로 이어집니다. 이들은 조직 적합성 항원이라고 불리는 isoantigens입니다. 이들은 백혈구, 혈소판 및 신체의 대부분의 고정 조직 표면에서 발견됩니다. 이들은 조직 이식의 중요성을 가지게 되었기 때문에 중요성을 갖게 되었습니다.
메다와르는 2차 세계대전 당시 화상병의 경우 피부이식을 시도했습니다. 그는 자신의 몸에 환자의 피부 이식은 성공했지만 다른 사람에게 이식했을 때 거부당했다는 사실을 알아차렸습니다. 이를 바탕으로 쥐를 대상으로 실험을 진행했습니다.
생쥐가 검은 계통 생쥐의 조직 이식에 의해 이미 감작된 경우 피부는 피부 이식편이나 다른 조직의 거부를 가속화할 것입니다.
주요 조직적합성 복합체(MHC) - 마우스에 대한 MHC 실험
1954년 Dausset, Van Rood 및 Payne은 다중 임산부 여성의 항혈청에 ABO 적합성에도 불구하고 인간 백혈구를 응집시키는 항체가 포함되어 있다는 사실을 발견했습니다.
이 모체에서 항체 생산은 임신 중 동종면역의 결과로 발생했으며, 그동안 백혈구는 모체 순환계로 들어가 RBC 동종 면역과 유사한 방식으로 태아 백혈구의 부모 항원에 대한 항체 생산을 자극했습니다. 신생아의 질병은 드물지만.
마지막으로, 1965년에 Dusset은 통일된 개념을 제공하고 당시에 알려진 10개의 조직적합성 항원의 통제를 위한 유전적 기초가 단일 유전자좌의 통제하에 있다고 가정했습니다. Gorer는 아이디어를 제시하고 기증자와 수용자와 일치했을 때 생쥐에서 항원 그룹을 식별하여 이식편의 생존을 현저하게 향상시켰습니다. MHC(Major Histocompatibility Complex)는 면역 체계에 의해 이식된 조직의 거부를 결정하는 역할을 하는 유전자를 포함하는 유전자 모음을 표시하는 데 주로 사용됩니다. 이러한 항원은 면역 반응을 유발하는 데 더 강력하며 이것이 주요 조직 적합성 복합체(MHC)라고 불리는 이유입니다. HLA(Human Leucocytes Antigen)는 T 림프구의 항원 인식에 관여하는 MHC 유전자 제품에 사용됩니다. MHC 유전자는 6번 염색체 단완에 존재한다.
인간에서 MHC는 인간 백혈구 항원(HLA)이라고 합니다.
다발성 수혈 환자 및 다산 여성의 혈청은 백혈구, 특히 림프구와 응집을 일으키는 백혈구-응집소 항체를 나타냅니다.
1933 Haldane은 기증자 세포 항원에 대한 반응을 발견했습니다.1948년 George Snell은 HLA의 개념을 제시했습니다.
1974년 Zinkerangel과 Doherty는 면역 반응에서 MHC 유전자의 생리학적 역할을 이해하는 데 도움이 되는 일련의 고전적인 실험을 발표했습니다. 그들은 1966년에 노벨상을 받았습니다. MHC 또는 HLA는 6번 염색체의 짧은 팔에 밀접하게 연결된 여러 유전자좌를 포함하는 MHC 유전자 또는 초유전자에 의해 인간을 제어하는 가장 복잡한 면역 유전 시스템입니다.
이들 유전자좌 각각은 상응하는 항원의 생성을 제어하는 유전자좌당 적어도 10 내지 40개의 대립유전자를 갖는 다수의 대립유전자를 포함합니다.
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